来源:贵阳三代试管婴儿 时间:2024-01-20 02:24浏览 次
有数据显示，每年出生的新生儿中约有500万的缺陷儿。导致缺陷儿的原因有很多，比较常见的是父母染色体异常或携带突变基因所致，这种情况下，若不进行检查干预，再次自然生育，生出缺陷儿的概率是非常高的。所以，建议您尽早选择第三代试管婴儿技术来进行优生。
除了遗传因素，我们所处的环境与饮食也可导致生出缺陷儿
包括放射线、噪声污染、高温、化学污染等不良的生活环境，也会影响胚胎的正常发育，继而引发胎儿畸形;若是怀孕期间母体营养不均衡，像缺乏叶酸、维生素B族等微量元素，同样也会引起胎儿先天性发育缺陷，如出现神经管缺陷或唇腭裂;同时怀孕期间受到病毒感染，包括风疹、单纯疱疹、巨细胞病毒等，都会增加新生儿缺陷的风险;还有一方面，即孕期不合理用药，也会影响到胎儿正常生长发育。
若要预防新生儿缺陷，关键要找准根本病因，并实施针对性的诊疗措施，如果是由染色体异常或携带遗传致病基因导致的胎儿畸形，可以通过第三代试管婴儿技术高效规避;如果夫妻双方没有遗传病，且家族中也有遗传病史，但您已经错过了黄金生育年龄，也要注意染色体异常对生育影响;若您所处的生活环境/工作环境经常与辐射相关，也要格外重视染色体是否发生异常，如果异常就需要选择第三代试管婴儿进行生育。
第三代试管婴儿技术如何规避缺陷儿的出生?
第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，帮助有效规避染色体异常情况及遗传缺陷风险，做到孕前优生把控。
PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)是对囊胚的23对染色体结构和数目进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况，进而将染色体异常的囊胚准确剔除。注：PGS新一代基因测序技术(NGS)，该技术具有通量大、信息量丰富等特点，能够在筛查囊胚全部染色体的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。
而PGD技术(胚胎植入前遗传学诊断)是针对染色体基因突变点进行检测，诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因，可有效避免包括地中海贫血、唐氏综合症、血友病、猫叫综合症在内的近300种遗传疾病对下一代的影响，如此也就从基因层面保障了宝宝的健康。
为了提高试管婴儿成功率，进行科学的移植与管理同样是非常重要的，即在移植前，会先检查女性的子宫内环境，查看是否符合妊娠的条件，即子宫内膜厚度达到8-12mm、内膜细胞分裂良好、血流丰富及内分泌水平均衡的情况下，才会将健康优质的囊胚进行移植，以提高着床率、妊娠率，实现优生。