来源:贵州试管婴儿医院 时间:2023-07-03 02:23浏览 次
泰国试管婴儿怎样避免遗传性耳聋基因感觉二代试管婴儿风险最大?
泰国试管婴儿怎样避免遗传性耳聋基因? 我国听力正常人群中，至少6%携带GJB2、SLC26A4等常见耳聋基因突变，两个听力正常的夫妻(不管是否有耳聋家族史)，如果在同一个基因上均携带致病突变，则此对夫妻生育聋儿的几率为25%。因此现在很多医院开展对孕妇进行耳聋基因筛查项目，一旦孕妇发现耳聋基因异常后，进一步对其配偶进试管短方案的缺点行耳聋基因检测，以避免生育耳聋下一代。
通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)，在孕早期对胎儿出生前诊断耳聋基因，来预测胎儿听力是否正常，一旦基因检测结果显示胎儿具有听力障碍，这些家庭一般都自愿选择终止妊娠，其中一些会选择在一段时间后，重新尝试自然受孕。
单从基因遗传理论的角度来讲，这样的家庭再次生育听障孩子的概率为25%。然而，大量临床诊断工作经验表明，实际概率往往高得多，很多家庭甚至在第3次自然受孕后，进行产前诊断结果仍然提示胎儿为遗传性耳聋患儿。这样的经历会给孕妇造成巨大的身心伤害，也给众多家庭带来阴影。
泰国第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis, PGD)，给上述家庭带来理想可行的新选择。采用第三代辅助生殖方式(试管婴儿途径)上班族试管婴儿时间安排，通过活检体外培养胚胎的外胚层滋养细胞，进行遗传学检测，相应的耳聋基因诊断，挑选预测表型正常的胚胎进行子宫移植、孕育。此方法能有效避免传统产前检测过程中不必要的胚胎丢失。
什么是胚胎植入前诊断?
胚胎植入前诊段(preimplantation gene diagnosis PGD)是指在人工辅助生殖的过程中，对人工体外受精的卵裂球、或囊胚进行活检和遗传学分析，从中选取遗传学正常的胚胎进行移植，从而获得健康下的一代的过程，即俗称的泰国第三代试管婴儿。
目前国际上对很多单基因遗传病，成功地实施了胚胎植入前诊断。遗传性耳聋，绝大多数属于遗传异质性很强的单基因疾病，符合胚胎植入前诊断的临床应用指征。
对于很多生育遗传性耳聋患儿的高危家庭，在PGD技术出现之前只能选择在孕11～22周，抽取羊绒毛膜或羊水，进行产前诊断来阻止听力缺陷患儿的出生。
为了减少因反复引产带给产妇和家庭的身体、心理伤害，泰国第三代试管婴儿采取了目前国际上最先进的技术，设计针对常见耳聋遗传基因(GJB2、SLC26A4)的胚胎植入前诊断方法，建立了临床标准化流程，并已经成功实施了诊断。
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