孕妇患地中海贫血的危害及处理-蒂妃特孕育

地中海贫血是一种男女皆可患的疾病，倘若父母双方皆存在此疾病的基因，那么极易导致胎儿受到遗传，继而引起极为严重的贫血。

地中海贫血

地中海品贫血又被称之为海洋性贫血，属于一类遗传溶血性的贫血疾病。由于最初是在地中海沿岸的一些国家发现，如希腊、意大利等地区，因此被称之为地中海贫血。随后在其他一些的沿海地区也出现此疾病，因此有称之为海洋性贫血;包括东南亚以及我国沿海一些地区，尤其是广东、贵州、广西、四川等一带地区，皆是此疾病的高发区。

孕妇患地中海贫血的危害

贫血严重的孕妇会由于血红蛋白携带氧气不足，继而引起胎儿缺氧，导致胎儿宫内发育迟缓，甚至出现早产、死胎的现象。

孕妇此时自身极易出现妊高症，分娩或产后即便出血量不多，也会由于血液储备不足，继而引起休克，或者由于严重贫血而出现心肌的损害。

地中海贫血也许会对下一代造成遗传，倘若夫妻双方有一方携带地中海贫血疾病的基因，那么下一代则有50%的概率出现地中海贫血;而倘若夫妻双方皆携带地中海贫血疾病的基因或病人，那么他们的下一代只有25%的概率为正常胎儿，25%的概率成为重度的地中海贫血患者，剩余的50%也会成为轻度的地中海贫血患者。

孕妇患地中海贫血的处理

目前孕妇在首次产检过程中，医生都会对其血色素、血容比、红细胞平均体积等进行检查，主要目的是筛查孕妇患地中海贫血与否。倘若红细胞平均体积小于80，那么夫妻双方皆需要进行检查。

而倘若夫妻双方同时存在同类型地中海贫血基因，那么孕妇就必须进行绒毛采检，或者羊膜穿刺、胎儿脐带血检验等等，用于对胎儿的基因进行分析。

经过检查后发现胎儿的确存在重度地中海贫血，那么就需要进行**来终止妊娠，否则胎儿也极易死于腹中，或孕晚期时出现水肿，生后不久也会死亡。即便侥幸存活，未来也许长期进行输血或骨髓移植。