来源:贵州试管婴儿医院 时间:2024-01-28 03:23浏览 次
我们都知道第三代试管婴儿的PGD/PGS技术可以筛查染色体和遗传病，有助于阻断遗传病的发生，避免患病儿童的出生，达到优生优育的目的。但遗传病的种类很多，一般只有有常染色体显性、隐性、X连锁显性、隐性、Y连锁遗传病高危子女的夫妇，且家族中致病基因的突变诊断明确，或致病基因的连锁标记明确，才能阻断。
第三代试管技术一般可用于父母携带相关明显致病基因，在优生优育担心会遗传给后代的情况下，是一种辅助生殖技术，第三代试管婴儿一般可以筛查出很多疾病，以下就是具体的介绍：
1、X性隐形遗传病：X连锁隐形遗传病有很多，血友病A和血友病B都是X连锁隐形遗传病，因为隐形遗传病的遗传基因在Y染色体上，所以男性患者可能相对更多，患者和正常女性生的男孩一般都是正常的，但女孩可能携带致病基因，正常男人生的女人和女孩一般都是正常的，但是男孩有50%的几率得这种病;
2、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病一般表现为先天性肌强直、马凡综合征、成骨不全等，这些疾病的致病基因一般在常染色体上，如果家族中有人患过这种病，那么下一代患这种病的几率更大;
3、X性显性遗传病：这种病的遗传基因一般在X染色体上，所以女性患者可能比男性患者多，女性生育后，不管孩子是男孩还是女孩，都有50%的几率得这种病，如果是下一代男性患者，男生可能正常，但女生得这种病的几率很大;
4、多基因遗传病：多基因遗传病病因复杂，遗传力高，危害大。无论是女性患者还是男性患者，下一代的患病率都会远远超过10%，所以一般不建议生育。
综上所述，虽然第三代试管婴儿可以筛查出很多疾病，但是都是染色体疾病，所以第三代试管婴儿技术是否能避免过敏体质遗传给后代需要看情况而定，如果是遗传性过敏体质，那么就可以避免，如果不是染色体异常或者是因为后天因素导致的过敏体质，那么就不能避免。
第三代试管通常是指第三代试管婴儿技术，其进行筛选主要针对染色体结构异常和有明确的基因诊断的单基因疾病。第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学筛查，指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
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