泰国第三代试管婴儿-蒂妃特孕育

泰国试管婴儿技术因其能够满足部分特殊生育需求，而受到部分家庭的认可，泰国试管婴儿选择第三代试管，已经成为国内家庭的首选，这项技术可以很好的实现生儿育女、筛查遗传基因，提高试管成功率。下面南方39生命就带大家了解一下泰国第三代试管婴儿技术究竟是什么？有什么优势和特点？

泰国试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断

泰国第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。一般是从已经受精并培养发育的4～8个细胞胚胎中，用细针抽取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。检查结果正常的胚胎将会被放入子宫内，以达到优生优育的目的，这就是第三代试管婴儿技术。

哪些遗传性疾病能通过泰国第三代试管婴儿进行筛选？

大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等;多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等;染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增减，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上**患者中常见这类染色体异常。

多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

泰国第三代试管优势：筛查23对染色体确保植入胚胎健康

人类某些遗传病如X性连锁疾病，是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的;而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半(血友病基因携带者一般不会发病);血友病患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择健康的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。

因此，第三代试管婴儿技术所取得的突破和成就是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的宝宝，为有遗传病的人们提供生育健康孩子的机会。

哪些人需要做泰国第三代试管婴儿？

（1）染色体平衡易位、倒位携带者;
（2）以往3次或3次以上自然**史的不孕症夫妇;
（3）男性因素导致的不孕症夫妇;

（4）以往2次或2次以上IVF种植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇;
（5）性连锁遗传病患者或携带者;
（6）部分单基因遗传病患者;

（7）卵巢早衰、卵巢囊肿、多囊卵巢等

（7）输卵管疾病问题;

（8）免疫性不孕;

（9）子宫附件疾病等;

（10）高龄求子;

（11）有性别需求的夫妇;

（12）LGBT等特殊需求人群。